Roche CoaguChek aPTT Test

Mit den CoaguChek aPTT-Teststreifen, die speziell für das CoaguChek Pro II System von Roche konzipiert sind, lässt sich die aktivierte partielle Thromoplastinzeit (aPTT) schnell und einfach innerhalb von 5 Minuten am Point-of-Care ermitteln. Dies ermöglicht eine mobile Überwachung einer Antikoagulationstherapie in Echzeit. Die gemessenen Werte (plasmaäquivalente Sekunden) sind mit der Präzision von Laborresultaten vergleichbar. Zur Qualitätsprüfung ist in jeder Packung ein Code Chip beigelegt, der relevante Informationen zur Testmethode, Chargennummer sowie dem Verfallsdatum in das CoaguChek Pro II System einliest.

Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.
Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Produktdetails

• Quantitative aPTT-Bestimmung mit dem CoaguChek Pro II System
• In-vitro-Test der aktivierten partiellen Thromoplastinzeit (aPTT) 
• Probenauftragsfeld seitlich oder von oben befüllbar
• Unempfindliche, heparinentstörte Teststreifen
• Konstante Überprüfung von System und Teststreifen während der Messung
• Inkl. Code Chip mit Informationen zu jeder neuen Teststreifencharge
• Detektionssystem: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite
• Probenmaterial: Kapillarblut; venöses und arterielles Vollblut
• Probenvolumen: 8 μl
• Messzeit: ca. 5 Minuten
• Messbereich:  20–130 plasmaäquivalente Sekunden
• Heparineinflüsse: Unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) bis zu 0,5 IE/ml Blut, bei UFH: Linearität von 0,1–1,0 IE/mL
• Stabilität: Bei +2 °C bis + 30 °C lagern

Lieferumfang

• 2 x 24 Roche CoaguChek Pro II aPTT Teststreifen
• 1 Roche CoaguChek Pro II Code-Chip

Hinweis: Die Teststreifen können ausschließlich mit dem Roche CoaguChek Pro II System verwendet werden.