Abbott ID NOW™ COVID-19 Test Kit
Molekulardiagnostische Corona-Schnelltests zum ID NOW Testsystem
Lieferzeit 20 bis 21 Werktage
Du erhältst deine Ware zwischen dem 17.01.2025 und 18.01.2025ID NOW™ COVID-19 Test Kit von Abbott
Bitte beachte: Die Lieferung der ID NOW Test Kits von Abbott erfolgt ausschließlich an Personen/ Einrichtungen in Heilberufen, die zur Anwendung von Medizinprodukten berechtigt sind. Kliniken und Krankenhäuser können die Artikel nur über den Hersteller Abbott beziehen. Eine Belieferung von Kliniken/Krankenhäusern und Privatadressen ist leider nicht möglich.
Das Abbott ID NOW™ COVID-19 Test Kit wurde speziell für die Anwendung mit der ID NOW™ Schnelltest-Plattform entwickelt und ermöglicht das zuverlässige Testen der Patienten in Laborqualität am Point of Care. Das Set beinhaltet 24 Assay-Tests, die mithilfe der Abbott ID NOW Plattform in 6-13 Minuten automatisch ausgewertet werden. Das Analysesystem punktet hierbei mit der Genauigkeit eines PCR Tests und der Geschwindigkeit eines konventionellen Antigen-Schnelltests. Das Abbott ID NOW™ COVID-19 Test Kit liefert in Kombination mit der ID NOW Plattform eine zuverlässige SARS-CoV-2 Diagnose in Laborqualität. Die farbkodierten Test-Komponenten garantieren eine intuitive Anwendung und ein patientennahes Testen in einer Vielzahl von Gesundheitseinrichtungen. Das Point-of-Care Testsystem ID NOW ermöglicht klinisch relevante Entscheidungen in Echtzeit zu treffen und beschleunigt somit die Patientenversorgung.
Produktdetails
- ID NOW™-Assay-Tests für die ID NOW™ PoC-Schnelltest-Plattform
- Isotherme Molekularmethode – Nukleinsäure Amplifikationstechnologie (NAT)
- Schneller als ein PCR-Nachweis für SARS-CoV-2
- Laborgenaue Testergebnisse mit molekularer Sensitivität
- Einfache Handhabung ohne manuelles Pipettieren
- Farbkodierte geschlossene Komponenten und Reagenzien
- Schritt für Schritt Anleitung auf dem Display der ID NOW Plattform
- Intuitiv zu bedienen (mit CLIA-Freistellung)
- Durchführung von Qualitätskontrollen möglich
- Kombinierbar mit ID NOW™ Influenza A & B 2 Test Kit (verkürzte Analysezeit durch Messung der selben Abstrichprobe)
- Probentyp: Direkter Nasen-, Rachen- oder Nasopharyngealabstrich
- Transportmedien-Probenlagerung: Nicht zugelassen
- Lagerung direkter Proben: Raumtemperatur: 2 Std. / 2-8 °C: Bis zu 24 Stunden
- Testdauer: ca. 6-13 Minuten
- Lagertemperatur: 2-30 °C
Kombinierbare Echtzeitdiagnostik für aktuelle Atemwegserkrankungen
Zur zeitnahen Unterscheidung einer Coronainfektion und einer Influenza können zwei Test Kits auf dem ID Now Gerät kombiniert werden. Die Messung des SARS-CoV-2 Tests und direkt im Anschluss die Analyse des Influenza A und B Test Kits liefert noch schnellere Ergebnisse als die Einzelmessung. Mit dem selben Nasen- oder Nasopharyngealabstrich reduziert sich die Gesamtdurchlaufzeit für beide Tests auf nur 15-22 Minuten. Die Verwendung beider Testkartuschen ermöglicht somit eine effiziente Früherkennung bei ähnlichen Symptomen für eine bedarfsgerechte diagnostische Entscheidung.
Als digitales COVID-Zertifikat der EU anerkannt
Die Testergebnisse des ID NOWs sind als Nachweis über das Vorliegen einer negativen SARS-CoV-2 Infektion anerkannt und für das digitale COVID-Zertifikat der EU zugelassen, da der Test – im Gegensatz zu konventionellen Antigen-Schnelltests – auf der Isothermen Nukleinsäureamplifikationstechnologie (NAT) basiert.
Lieferumfang
- 24 Abbott ID NOW™ COVID-19 Test Kits bestehend aus:
- 24 Testbasen
- 24 Probenempfänger mit Transferkassette
- 24 sterile Tupfer
- 1 Tupfer für Positivkontrolle
Die abgebildete ID NOW Plattform ist nicht im Lieferumfang enthalten.
Hinweis zur Nutzung: Zur Verwendung des ID NOW™ COVID-19 Test Kits von Abbott ist ein Software-Upgrade auf V7.0.0.20 der ID NOW™ Schnelltest-Plattform erforderlich. Bitte vergewissere dich, dass dein Gerät auf dem aktuellen Stand ist. Für den Erhalt der neuen Software kontaktiere den Hersteller oder nutze unser Kontaktformular.
Rückgabebedingungen
Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen.
Für Verbraucher besteht das Widerrufsrecht nicht bei Verträgen zur Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.